Kannabinoidler

Tetrahidrokanabinol (delta-9-tetrahidrokanabinol, THC)

Tetrahidrokanabinol (THC) - Kenevir bitkisindeki ana psikoaktif madde. Raphael Mehaolam ve Eichel Gaoni tarafından 1964 yılında Weizmann Enstitüsü'nde (Rehovot, İsrail) izole edilmiştir. Düşük sıcaklıklarda THC katı ve sarımsı şeffaftır, ısıtıldığında yağlı, viskoz ve yapışkan hale gelir. Vakumda (0,07mbar) kaynama noktası 155-157°C, normal atmosferik basınçta ~200-210°C. Suda az çözünür, çoğu organik çözücüde (metanol, etanol, vb.) iyi çözünür.

En yüksek THC miktarı çiçek salkımında bulunur, yapraklarda daha azdır, gövdede, dallarda, tohumlarda ve köklerde bulunmaz. Bazı çeşitlerde, bitki için iyi yetiştirme koşulları altında, THC içeriği yüzde 20'den fazla olabilir. THC ve sentetik analoğu (Dronabinol) tıbbi preparatlarda (Marinol, Sativex) kullanılmaktadır. Çalışmalar THC'nin (sentetik analogları daha az etkilidir) Alzheimer ve Parkinson sendromları, bronşiyal astım, glokom, sinirsel bozukluklar, kanser, ağrı kesici ve kemoterapi görenler için antiemetik ve iştah uyarıcı tedavisinde etkinliğini kanıtlamaktadır.

Ayrıca bakınız : Wikipedi

Kannabidiol (CBD)

CBD (kannabidiol) ana kannabinoidlerden biridir. Kenevir çiçeklerinde ve yapraklarında, kısmen butil analoğu, kannabidivarin ve kannabidiyolik asit olarak bulunur. Çiçeklenmeden önce maksimum konsantrasyonuna ulaşır ve daha sonra tetrahidrokanabinole (THC) dönüşür. Psikotropik kenevir genetiklerinde bulunmayabilir (özellikle Jamaika ve Meksika sensimilalarında bulunmaz), ancak bazen önemli miktarlarda bulunur (örneğin Fas haşhaşında yüzde 50'ye kadar CBD).

CBD psikotropik özelliklere sahip değildir ve THC'nin bazı hoş olmayan etkilerini (özellikle “paranoya” veya sinirlilik) engelleyebilir. Son zamanlarda yapılan deneyler, CBD ve kannabidiolik asidin, taze sıkılmış kenevir suyunun eski zamanlardan beri bilinen antibakteriyel (anti-enflamatuar) etkilerinden sorumlu olduğunu göstermiştir. Bu bileşikler, penisilin ve diğer antibiyotiklere dirençli Staphylococcus aureus türleri de dahil olmak üzere bir dizi mikroorganizmayı etkili bir şekilde inhibe edebilmektedir.

CBD'nin motor bozukluklar, epilepsi, multipl skleroz ve kore hastalığına önemli ölçüde yardımcı olması da kuvvetle muhtemeldir. Bu hastalıkların saf CBD ile tedavisi üzerine deneyler şu anda İngiliz ilaç firması G.W. Famaceuticals tarafından yürütülmektedir; ön sonuçlar olumlu olarak değerlendirilebilir.

Kannabidiolün olası bir antipsikotik etkisine dair kanıtlar bulunmaktadır. Bir çalışmaya göre, saçlarında daha yüksek düzeyde kannabidiol bulunan kenevir kullanıcıları, daha az şizofreni benzeri semptom göstermiştir. Kannabidiolün Parkinson hastalığında psikoz üzerindeki etkilerine ilişkin küçük bir ön çalışmada da cesaret verici sonuçlar bulunmuştur. Bir çalışmada, kannabidiol ile tedavi edilen sıçanlarda gelişmiş eroin arzusunun engellendiği bildirilmiştir

Kimyasal ve fiziksel özellikler



benzen: çözünür
su: çözünmez
dietil eter: çözünür
kloroform: çözünür
etanol: çözünür

Kannabinol (CBN)

Kannabinol (CBN), THC'nin bir parçalanma ürünü olan ana kannabinoidlerden biridir. Kenevir salkımında ve yapraklarında, kısmen butil analoğu ve kannabivarin (CBD) olarak bulunur. Tohum olgunlaşması sırasında THC (tetrahidrokanabinol) ve analogları parçalandıkça maksimum konsantrasyona ulaşır. Orta derecede psikotropik etkiye sahiptir (THC'den 10 kat daha zayıf), depresandır ve baş ağrısına neden olabilir. CBN'in baskın olduğu ürünler düşük kaliteli olarak kabul edilir.

Tetrahydrocannabivarin (delta-9-tetrahydrocannabivarin, THCV, THB)

Tetrahydrocannabivarin (delta-9-tetrahydrocannabivarin, THCV, THB) ana kannabinoidlerden biridir. Kenevirin çiçek salkımında ve yapraklarında bulunur. Moleküler yapısı tetrahidrokanabinolün (THC) propil yan zincirli bir analoğudur; psikotropik etkileri tetrahidrokanabinolün (THC) etkilerinden çok daha zayıftır. Tıbbi özellikleri bilinmemektedir.

Kannabigerol (CBG)

Kannabigerol (CBD) öncelikle tetrahidrokannabinol (THC) ve kannabidiol (CBD) dahil olmak üzere kenevirdeki birçok kimyasal için bir tür bazdır. Ayrıca henüz keşfedilmeye başlanan çeşitli tıbbi özelliklere de sahiptir; son çalışmalar bu kannabinoidin kenevirin tıbbi etkilerinin çoğundan baş etken olabileceğini gösteriyor.

Esrardaki en yaygın iki kimyasal olan THC ve CBD'nin yanı sıra diğer daha az önemli kannabinoidlerin de evrimine CBD olarak başladığı ortaya çıktı. Psikoaktif olmayan bu madde, bitki enzimleri sayesinde oldukça hızlı bir şekilde diğer kannabinoidlere dönüştürülür ve bu da çoğu kenevir çeşidinde CBD konsantrasyonunun çok düşük olmasını açıklar.

Farklı terapötik etkilere sahip diğer kannabinoidleri oluşturmanın yanı sıra, kannabigerolün kendisi de bir dizi tıbbi özelliğe sahiptir. Özellikle CBD, merkezi sinir sistemindeki en önemli inhibitör nörotransmitter olan gama-aminobütirik asidin (GABA) beyne girişini yavaşlatır. GABA'nın nöronlar tarafından alımının yavaşlaması, kas gevşemesi ve vücudun genel olarak rahatlaması olarak kendini gösterir. CBD de benzer özelliklere sahiptir, bu da bu iki kannabinoidin depresif ruhsal bozuklukların tedavisinde birlikte kullanımı için büyük olanaklar sağlar.

CBD, kannabidiol kadar tam olarak anlaşılmamış olsa da, antiviral, anti-enflamatuar ve antioksidan özellikleri halihazırda kabul edilmektedir. İtalya'dan araştırmacılar, deneysel bir enflamatuar bağırsak hastalığı modelinde yukarıdaki etkilerin tümünü gözlemleyerek, bu tür rahatsızlıkları olan hastaların tedavisi için “CBDG'nin yeni terapötik olanaklar açtığı” sonucuna varmışlardır. Diğer klinik öncesi çalışmalar, CBG'nin COX-2 (siklooksijenaz-2) enziminin bir inhibitörü olarak uygulanabilirliğini desteklemektedir. Siklooksijenazın farmakolojik inhibisyonu iltihap ve ağrı semptomlarını hafifletir, bu tür inhibitörlere örnek olarak aspirin ve ibuprofen ile diğer eşit derecede popüler steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar verilebilir. Steroid olmayan ilaçların yerine CBG'nin kullanıldığı bir test çalışmasında, geleneksel ilaçlara kıyasla benzer sonuçlar elde etmek için daha yüksek dozlarda ilaca ihtiyaç duyulduğu tespit edilmiştir.

Ayrıca bakınız : Wikipedia